FDAは2022年、ワイルドリフトティアリストまで承認されたADCドラッグリスト(パッチ4.3c):すべての役割
0ワイルドリフトティアリストパッチ4.3c 抗体薬物コンジュゲート(ADC)は、抗体と小分子細胞毒性薬を接続するために特定のリンカーを使用し、その主要な成分には抗体、リンカー、小分子細胞毒性薬物が含まれます. 抗体分子は主に標的送達の役割を果たし、小分子薬は効果の役割を果たします. ただし、一部の抗体には抗腫瘍薬力学的効果もあります. FDAは2022年までのADC薬物リストを承認しました 抗体薬物コンジュゲート(ADC)は、抗体と小分子細胞毒性薬を接続するために特定のリンカーを使用し、その主要な成分には抗体、リンカー、小分子細胞毒性薬物が含まれます. 抗体分子は主に標的送達の役割を果たし、小分子薬は効果の役割を果たします. ただし、一部の抗体には抗腫瘍薬力学的効果もあります. 他の化学療法薬と比較して、ADC薬物は抗原と抗体の特定の組み合わせを通じて薬物投与の特異性を大幅に改善します. 抗体は腫瘍細胞膜上の特異的抗原に結合し、エンドサイトーシスを誘導し、それに付着した抗体と細胞毒性を低分子を細胞に入り、リソソームの分解を受ける. 小分子薬は細胞に放出され、微小管合成のDNA挿入または阻害によりアポトーシスを誘導します. 抗体薬物共役(ADC)は、癌患者の治療のための標的療法として設計された非常に強力なバイオ医薬品薬の重要なクラスです. 最もホットな研究トピックとして、ADCテクノロジーはがん細胞のみを標的にして殺すことを目的としています。. ADCは、生物学的に活性な細胞毒性(抗がん)ペイロードまたは薬物に関連する抗体で構成される複雑な分子です. 抗体薬物類似物は、生物凝集剤と免疫凝固の例です. ADCの概念が提案されてから100年以上が経ちましたが、市場にはまだ少数の品種があり、研究中の品種のほとんどはまだ初期段階にあります. 主な理由は、ADC薬の開発が難しく、技術的な障壁が高いことです. ADC薬は、体に入った後に有効になるために複数のステップを踏む必要があり、各ステップには克服する必要がある技術的な困難があります. 2022年11月の時点で、FDAはLumoxiti(Moxetumomab Pasudotox-TDFK)を含む14の異なるADCを承認しました。. FDAによって承認された抗体薬物コンジュゲート(ADC)のリスト: ADC薬 商標名 メーカー 疾患の兆候 ペイロード/ペイロードクラス ペイロードアクション 目標 mab リンカ dar 承認年 mirvetuximab soravtansine エラヘレ 免疫原 プラチナ耐性卵巣癌 メイタンシノイドDM4 葉酸受容体アルファ FRα IgG1 / n/a 2022 Tisotumab Vedotin-TFTV Tivdak Seagen Inc 再発性または転移性子宮頸がん mmae/auristatin 微小管阻害剤 組織因子 IgG1 切断可能 […]